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商品說明

品名:【小牛津】送禮轉盤運筆迷宮

款式:花朵/小海龜

尺寸:26.5*26.5*2.5cm

適合年齡:三歲以上

出版社:小牛津國際

檢驗規定:M34205

※商品圖檔顏色因電腦螢幕設定差異會略有不同,以實際商品顏色為準

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(中央社記者吳琬婷台北15日電)導演李安最新作品「比利˙林恩的中場戰事」14日在紐約電影節全球首映,李安率劇中主要演員走紅毯,演員馮迪索在社群網站臉書直播、向觀眾掛保證,「你一定會愛上這部電影」。

「比利˙林恩的中場戰事(Billy Lynn's LongHalftime Walk)」在美國時間14日晚間6時於紐約影展全球首映,首度在世人面前曝光「每秒120格、4K畫質、3D立體影像」最高規格版本。

李安偕妻子林惠嘉、馮迪索(Vin Diesel)、主要演員克莉絲汀史都華(Kristen Jaymes Stewart)與喬歐文(Joe Alwyn)等人步上紅毯。

平時愛在臉書(facebook)直播、與粉絲互動的馮迪索不放過難得機會,開啟直播、放送導演與演員私底下的一面,順道向影迷宣傳電影。

馮迪索大讚,「這是一群非常出色的演員,能和他們合作相當榮幸」,「我們所有人都非常想跟導演李安合作」李安聽聞靦腆笑一下、趕緊揮手否認。

馮迪索笑請「大老闆」說說話,李安說,「聽到這些話很害羞」馮迪索立刻吐嘲,「少來了,你才不害羞呢」互動十分逗趣。

馮迪索向觀眾喊話,「相信我,你一定會愛上這部電影」提醒大家到電影院觀賞。

「比利˙林恩的中場戰事」在台上映後,「每秒120格、4K畫質、3D立體影像」最高規格版本,全台僅有台北市京站威秀影城放映。1051015

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

中裕新藥(4147)昨(30)日公告,該公司於美國時間10月29日在紐奧良舉行IDWeek 2016感染性疾病研討會中口頭報告,TMB-301臨床試驗主要指標(primary endpoint)的結果,證明該新藥能夠有效降低病毒量,可提具多重抗藥性的愛滋病人一個全新的治療藥物。

根據報告,針對抗病毒治療失敗的愛滋病患,在接受起始劑量2000mg TMB-355(ibalizumab)靜脈注射後病毒量有顯著降低。

中裕公告指出,此次臨床試驗收案40人,試驗的頭7天(0-7天)為控制期,病患於第7天注射起始劑量,給予起始劑量7天後(第14天),與基線(第7天)相比83%的病患病毒量下降大於0.5 log10,相較之下僅有3%的病患於控制期(0-7天)病毒量下降大於0.5 log10,以上結果具有統計意義(p<0.0001)。

從7-14天,60%的病患病毒量下降大於1.0 log10(p<0.0001),平均病毒下降量為1.1 log10 (p<0.0001),在這期間沒有與治療相關的嚴重不良反應或藥物停用。

85%以上的受試病患至少有一個對核甘酸反轉錄鋂抑制劑(NRTI)、非核甘酸反轉錄鋂抑制劑(NNRTI)或蛋白鋂抑制劑(PI)有抗藥性的突變,60%以上的病患至少有一個對嵌入鋂抑制劑(INI)有抗藥性的突變,受試病患對平均75%以上的NRTI、NNRTI及PI類藥物及1-2個INI藥物有抗藥性,50%的病患對至少三類抗愛滋病毒藥物的所有藥物有抗藥性。

中裕表示,從臨床數據證明,TMB-355能提供這些具多重抗藥性的愛滋病人一個全新的治療藥物。

Jacob Lalezari醫師(eStudySite分部-Quest臨床試驗中心醫學總監)說,如果獲FDA核准,ibalizumab將會是第一個針對具有高度抗藥性愛滋病患有效的長效型生技藥品,此試驗顯示ibalizumab併用其他藥物可提供急需新藥的病患一個新的治療方式,並且有搶購可能改變未來愛滋病治療趨勢。

ibalizumab已獲得美國FDA的”突破性療法”資格認定,先前則已獲FDA的”孤兒藥”資格認定。此次臨床三期試驗是申請生技藥品許可證(BLA)所需的最後一個樞紐試驗,已於2016年10月24日結束,其24周治療期間的安全首選性及次要藥效評估指標將於近期公布。

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